...说明书-上市-医保-适应症-不良反应-仿制药-与普拉替尼
1、塞尔帕替尼，中文名为塞普替尼，英文名为Selpercatinib，是由Eli Lilly礼来制药研发并生产的，专门针对RET融合或突变的肿瘤患者。规格剂量分为80mg和40mg的胶囊。在中国上市时间为2022年9月份。然而，值得注意的是，塞尔帕替尼并未被纳入医保，患者需自行承担全部费用。
2、塞尔帕替尼，又称塞普替尼、睿妥，英文名为selpercatinib，由礼来公司Lilly del Caribe， Inc.生产。中国于2021年11月上市，医保可报销。国内原研版规格剂量为40mg/粒和80mg/粒，每盒含56粒，价格为32833元/盒。国外有老挝第二制药厂、老挝元素制药等生产仿制药版本。
3、老挝上市情况 老挝大熊制药普拉替尼仿制药已上市。但请注意，仿制药与原研药在生产工艺、质量控制等方面可能存在差异，因此在使用时应遵循医生指导，并关注其安全性和有效性。
blu667吃几粒
普拉替尼中文商品名为普吉华，英文商品名为Gavreto，别名普雷西替尼、帕拉西替尼，研发代号为BLU-667，生产厂家为Blueprint Medicines/基石药业，规格剂量为100mg*120粒。温馨提示：本文提供的信息仅供参考，具体治疗方案请遵医嘱。
在ASCO大会上，BLU-667针对RET融合晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性研究结果公布，显示其控制率超过90%，客观缓解率超过50%。该研究共纳入120例RET融合患者，其中66%为KIF5B-RET融合类型，13%为CCDC6-RET融合类型。患者接受的药物剂量为每天一次400mg。
规格剂量：100mg*120粒研发代号：BLU-667适应症：用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
小孩。普拉替尼，又称BLU-667，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者，根据2022年ESMO最新披露的临床研究数据显示该产品不适合小孩子，因为小孩子本身免疫系统较差，更不能使用这类产品。癌症通常是起源于上皮细胞的恶性肿瘤，具有异常增殖和细胞分化的特点，常伴随患部的肿块、疼痛和出血等症状。
药有进医保了。根据查询相关资料显示：2021年3月24日，普拉替尼（BLU-667）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
基石药业商业化重要之年,2021年4款创新药即将上市!
综上所述，基石药业在2021年将迎来商业化的重要之年，4款创新药的上市将为公司带来新的增长点。同时，公司通过自建生产基地、组建商业化团队、推动支付创新等措施，为产品的商业化奠定了坚实基础。未来，随着研发管线的不断丰富和临床试验的持续推进，基石药业有望在肿瘤免疫及精准治疗领域取得更多突破，为全球肿瘤患者提供更优质、更高效的医疗药品。
综上所述，基石药业泰吉华？在全国多地供药，标志着GIST治疗进入了精准治疗的新时代。该药物的上市将为GIST患者提供新的治疗选择，有助于改善患者的预后和生活质量。同时，基石药业也在积极推进药物的商业化进程和提高药品的可及性，以满足更多患者的需求。
基石药业作为国内创新药企代表，潜力还是值得关注的。目前它在肿瘤免疫治疗和精准医疗领域布局比较深，有几款核心产品已经进入商业化阶段，比如PD-L1抗体药物舒格利单抗（择捷美）在国内获批了非小细胞肺癌和结外NK/T细胞淋巴瘤的适应症。
这一布局体现了基石药业对CS2009国际竞争力的信心，也符合全球创新药“中美澳三地联动”的研发趋势。
【海得康】肺癌最全靶向药汇总,奥西替尼/卡马替尼/索托拉西布/卡博替...
奥西替尼：属于EGFR基因突变药物，针对EGFR过度表达或突变的肺癌细胞，特别适用于T790M突变的患者。卡马替尼：针对MET基因突变的药物，用于治疗MET蛋白异常的肺癌。索托拉西布：针对KRAS基因突变的药物，适用于KRAS蛋白异常的肺癌治疗。
ALK和ROS1基因突变靶向药，如克唑替尼、塞瑞替尼、洛拉替尼等，针对肺癌细胞中的特定基因突变，如ALK和ROS1，用于晚期肺癌治疗。EGFR基因突变药物，如厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼等，针对EGFR过度表达或突变的肺癌细胞，其中奥希替尼还能针对T790M突变。
卡博替尼：一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗多种实体瘤。维奈托克：一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，用于治疗某些类型的白血病。索托拉西布：一种KRAS抑制剂，用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。吉瑞替尼：一种FLT3抑制剂，用于治疗FLT3突变的急性髓系白血病。
MET基因异常是NSCLC治疗中一个重要的靶点，卡马替尼（妥瑞达）和特泊替尼（拓得康）是针对MET外显子14跳跃突变的有效药物，赛沃替尼（沃瑞沙）对MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者有特定适应症。
谈谈EGFR三代药物耐药之后的靶向方案选择
治疗方案：在EGFR三代药物基础上联合MET基因对应靶向药物，如克唑替尼、卡马替尼、赛沃替尼、特伯替尼、伯瑞替尼、卡博替尼、梅沙替尼等。图片展示：（注：此图展示了EGFR三代药物耐药机制的一种可能情况，具体耐药机制可能因个体差异而异。
情况说明：MET基因扩增或MET基因14号外显子跳读在耐药情况中占一定比例（15%-20%）。治疗方案：可以考虑原来用的EGFR三代药物联合MET基因对应靶向药物，如克唑替尼、卡马替尼、赛沃替尼、特伯替尼、伯瑞替尼、卡博替尼、梅沙替尼等。一般从MET的1型抑制剂开始使用。
针对EGFR三代靶向药耐药后的肺癌患者，MET基因靶向药提供了新的治疗选择。这些药物通过抑制MET基因及其介导的信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。虽然部分药物价格较高且尚未纳入医保，但随着医学研究的不断进步和政策的逐步完善，相信未来会有更多患者受益于这些精准治疗的药物。
对于第三代EGFR靶向药物治疗后耐药的患者，目前国内外指南推荐的方案主要是含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗。然而，埃万妥单抗与拉泽替尼的联合使用，则为这些患者提供了新的治疗选择。与化疗相比，埃万妥单抗与化疗联合使用也取得了良好的疗效，TTD（至治疗失败时间）为10个月，PFS为19个月。
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